更加灵敏。更具特异性。更多的全面免疫组库分析。
恶性淋巴瘤涉及一个或多个 B 或 T 细胞的克隆增殖。每个 B 和 T 细胞在其表面表达出独特的受体，从而产生多样化的免疫组库。利用高通量测序 (NGS) 技术，可使用这些独特的受体序列来评估克隆性，检测罕见克隆以及测量体细胞多频突变 (SHM)。
与传统方法相比，NGS 拥有显著的优势，其提供序列信息，给予更详细的组库（亚克隆和克隆内）多样性图谱，提供超高的灵敏度，并为多重分析提供了更大的灵活性。
克隆性和罕见克隆检测
NGS 可以提供序列水平的克隆性评估分辨率，使您能够检测出高特异性的多克隆样本中的扩增克隆。借助集成的生物信息学工具，您可以轻松评估克隆谱系，以便更好地了解两个克隆之间的关系。
与传统方法（如流式细胞术）相比，NGS 具有更高的灵敏度。10-6（1/1,000,000 细胞）的超低检出限值 (LoD) 使您能够检测到传统上不太敏感的方法所不能检测出的极罕见克隆。
利用专有的 Ion AmpliSeq 技术，Oncomine 免疫组库检测试剂盒可以在单次反应中靶向多个免疫受体，从而提高阳性克隆性检出率 (>90%) 并减少二次检测的需求。
克隆性和罕见克隆检测试剂盒
- Oncomine BCR 泛克隆性检测试剂盒—在单次反应中同时对多个受体靶标进行测序，包括 IGH、IgK、IgL 重排，以及包含 C-内含子 (C-int) 和 kappa 缺失元素 (KDE) 的重排
- Oncomine BCR IGH SR 检测试剂盒—通过靶向 IGH 受体的 CDR3 区来评估克隆性
- Oncomine TCR 泛克隆性检测试剂盒—在一次反应中对 TCR β 和 γ 靶标进行测序
海报展示
查看以下按需求进行的 ASH 2021 海报展示，了解我们如何帮助您简化髓系和淋系血液肿瘤研究的工作流程。
在单次反应中通过多个 B 细胞受体的 NGS 表征，提高多发性骨髓瘤研究样本的阳性克隆性检出率
全自动工作流程量化分析并报告与免疫肿瘤学和血液肿瘤学研究相关的关键 T 细胞和 B 细胞受体生物标志物
体细胞高频突变分析
在发育中的淋巴细胞中进行 V(D)J 重组后，IGHV 基因经历体细胞高频突变。在此过程中，引入一系列点突变来帮助实现更大的组库多样性和更高的潜在抗原亲和性。
体细胞高频突变度是与慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 研究相关的关键生物标志物。长扩增子 NGS 检测试剂盒提供高度精确的 IGHV SHM 定量分析，同时可实现高效的批量样本处理并简化工作流程（与传统 Sanger 测序方法相比）。
体细胞高频突变分析检测试剂盒
- Oncomine IGHV Lead-J 检测试剂盒—从 BCR IGHV 基因的前导序列到 J 区进行测序，以评估 SHM 频率
- Oncomin BCR IGH-LR 检测试剂盒—准确测量 BCR IGHV 基因 FR1 区的 SHM 水平
集成工作流程
与所有 Oncomine 检测试剂盒一样，会完全集成完整的工作流程，以确保速度和便捷性。从任意常见的样本类型开始，并可轻松为在 Ion GeneStudio S5 系统上测序制备文库。使用 Ion 530、Ion 540 或 Ion 550 芯片，满足您的通量要求。
Ion Reporter 软件强大的分析功能
- 交互式谱型图可更轻松地识别更广泛组库内容中的克隆扩增
- 自动报告功能可提供每个克隆的详细信息，包括 CDR3 序列、SHM 频率、克隆频率等
- 独特的自动克隆谱系分析可根据特定序列特征鉴定亚克隆
仅供科研使用，不可用于诊断目的。