利用经鉴定的细胞株和已知潜在污染源提高工艺开发效率。基因表达和dPCR能够对微生物菌株和残留载体DNA 进行灵敏、高特异性的检测、鉴定和定量。等位基因分型是评估细胞株真实性、来源和长期遗传稳定性的一种简单方法。

COL017457-pharma-biotech-_0000s_0011_Microbial-Identification-1127223938

微生物鉴定

即使存在常见抑制剂也能检测出含量极低的微生物靶点，安心生产无菌药物和治疗产品。


进一步了解赛默飞微生物检测试剂盒 ›

COL017457-pharma-bio_Residual-Vector-Quantification-1645987507

残留载体定量

定量分析细胞培养物中的绝对病毒载体滴度，以确定用于基因和细胞治疗的生物药品的浓度。


了解赛默飞dPCR解决方案 ›

COL017457-pharma-biotech_Cell-Line-Quality-Control-1181482126

细胞株质控

使用经鉴定的细胞株加速开发基于新的细胞疗法，并通过短串联重复序列(STR)基因分型可靠鉴定人类培养细胞。

了解赛默飞STR解决方案 ›

海报：用于一致性病毒滴度定量的PCR系统

Poster-process

了解赛默飞dPCR微流控芯片(MAP)技术如何提高稳健性和一致性，从而改进AAV病毒滴度定量。

下载海报 ›


相关页面
 

pharma-bio-genetic-analysis-solutions-drug-discovery

发现

pharma-bio-screening

筛选

pharma-bio-clinical-trials

临床试验

pharma-bio-manufacturing

生产

biopharma-scientist-on-portal

QualTrak数字体验

了解生物制药开发和生产中单克隆抗体、疫苗、细胞和基因治疗的QualTrak qPCR/dPCR工作流程。

立即了解 ›

monoclonal-antibody-development

单克隆抗体开发

将基因级分析纳入工作流程，从发现到临床试验和生产，高效开发和表征重组单克隆抗体 (mAb)。

了解更多 ›

TFS-055-GSS-R7_re

创新支持和仪器专业知识

基于40年来积累的丰富OEM专业知识和经验，我们将为您提供优质服务、远程工具和培训。

下载传单 ›

Style Sheet for Global Design System
CMD SchemaApp code