更简单的 ELISA 工作流程
了解 Invitrogen Instant ELISA 试剂盒如何简化您的 ELISA 工作流程。
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我们的 ELISA 试剂盒经过全面验证,有助于确保其符合您期望的高标准。对试剂盒进行以下因素测试:
从这类验证测试中获得的数据通常可在每个试剂盒的手册中找到-无论是在试剂盒包装中还是在产品网页上。如有任何疑问,请联系技术支持部。
检测内验证显示检测板内孔间的重现性。检测内验证产生的数据有助于确保在板的不同孔中运行的样品给出可比较结果。以下是为具有代表性的检测内验证实验生成和报告的数据示例。在该示例中,我们的人 VCAM-1 ELISA 试剂盒(货号 KHT0601)通过在同一检测中对三个样品各重复 14 次进行评估。每个样品的 %CV 表明该检测具有良好的重现性。具有已知 Hu sVCAM-1 浓度的样品重复检测14 次,以确定检测的精度。
参数 | 样品 1 | 样品 2 | 样品 3 |
---|---|---|---|
平均值(ng/mL) | 1.23 | 4.33 | 18.59 |
SD | 0.06 | 0.33 | 1.43 |
CV (%) | 4.85 | 7.62 | 7.68 |
SD=标准偏差。CV = 变异系数。
检测间精度显示不同日期进行的检测间重现性。检测间精度通常为< 10%。这确保获得的结果随着时间的推移和试剂盒之间保持一致。以下是为检测间精度生成和报告的典型数据示例。在该示例中,我们的人 Aβ 42 Ultrasensitive ELISA试剂盒(货号 KHB3544)用于多天内测试三个样品,共测试 36 次。结果显示变异系数小于 10%,从而证明了检测间良好再现性。
参数 | 样品 1 | 样品 2 | 样品 3 |
---|---|---|---|
平均值(ng/mL) | 71.30 | 40.16 | 21.29 |
SD | 5.24 | 3.96 | 1.13 |
CV (%) | 7.36 | 9.85 | 5.32 |
SD=标准偏差。CV = 变异系数。
线性是相对于基于标准曲线的分析物计算量来定义。样品中分析物的最终计算浓度应与检测定量范围内的任何稀释浓度相同。开发完善的免疫检测试剂盒可最大限度地减少不同样品基质和其他可能干扰的因素的潜在影响。稀释线性验证实验提供了关于在不同稀释水平下测试的样品结果精度的信息。对每种经验证样品类型进行稀释线性测试,如果结果是每种稀释预期浓度的 70%-130%,则视为良好。线性对于检测动态范围内分析物浓度的精确测量非常重要。
特定样品类型的稀释线性度通常如下表所示。在该示例中,我们使用 HeLa 细胞裂解物评价人 c-Myc(总) ELISA 试剂盒(货号 KHO2041)。在检测的动态范围内,在试剂盒的稀释缓冲液中稀释 HeLa 细胞裂解物。测量值与预期值显示出良好的检测线性,并且没有来自样品基质的明显干扰。
HeLa 细胞在 37°C 下含有 10% 胎牛血清的DMEM(货号 10313021)中生长,用细胞提取缓冲液裂解,并进行超声处理。将该裂解物在标准稀释缓冲液中稀释至检测范围,并测量 c-Myc(总量)。检测结果与预期浓度的线性回归检测产生的相关系数为0.99。
细胞裂解物 | |||
---|---|---|---|
稀释 | 测量值(pg/mL) | 预期值(pg/mL) | 期望% |
1/10 | 372.3 | 372.3 | 100 |
1/20 | 205.7 | 186.14 | 111 |
1/40 | 117.2 | 93.1 | 126 |
1/80 | 56.0 | 46.54 | 120 |
1/160 | 25.8 | 23.3 | 111 |
1/320 | 8.8 | 11.6 | 76 |
平行性提供了在给定 ELISA 中以相同方式检测天然和重组样品的确认。平行性验证产生的数据确保给定分析物在天然样品中以类似于标准曲线的剂量依赖性方式被识别。
以下是试剂盒验证期间针对并行性生成的数据示例。在检测的动态范围内连续稀释重组标准品、大鼠血清和大鼠血浆,并使用我们的大鼠生长激素 ELISA 试剂盒(货号 KRC5311)进行评估。结果表明,稀释缓冲液中的标准品可用于准确定量测试基质中的样品浓度。
回收率用于确定分析物检测是否受样品基质差异的影响。基质(如血清和血浆)可能具有干扰因素,影响 ELISA 准确定量分析物的能力。
通过将已知量的分析物加标到不同样品基质中来验证回收率。进行检测并确定回收率。通常,如果平均回收率为 80%-120%,则认为样品基质对检测准确定量分析物的能力影响最小。
右表是用于报告回收率的典型格式。在该示例中,我们的人脂连素 ELISA 试剂盒(货号 KHP0041 )测试了 5 种不同血浆样品的回收率。
样品编号 | 平均回收率 (%) |
---|---|
1 | 99.6 |
2 | 99.8 |
3 | 100.2 |
4 | 92.5 |
5 | 91.8 |
灵敏度定义为可与背景区分的最低分析物水平。这通常称为分析灵敏度或检测限。通过将零标准重复获得的平均 O.D. 加上 2 个标准偏差来确定灵敏度。
以下是用于报告灵敏度的典型格式。在该示例中,我们的 人 Tau [pT181] 磷酸化 ELISA 试剂盒(货号 KHO0631)的灵敏度为< 10pg/mL。这表明测试的每个试剂盒批次的灵敏度均低于 10pg/mL。
进行特异性测试以验证检测到的目标分析物与其他密切相关的分子未发生交叉反应。交叉反应可能导致假阳性结果或不准确定量。为了确保仅识别所需的分析物,对一组其他物质进行交叉反应性测试。
在该示例中,我们通过筛选 20 种不同物质的交叉反应性,测试小鼠IL-6 ELISA试剂盒(货号KMC0061)的特异性。用于报告结果的典型格式如下所示:
使用 Ms IL-6 试剂盒检测一组物质的缓冲溶液,浓度为 10,000pg/mL。对以下物质进行了测试,发现它们没有交叉反应性:
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