用于出色工作的突破性工具
使用 Ion AmpliSeq panel 以最大的灵活性和速度，来获得关键性的结果
在研究遗传疾病的复杂性时，您需要一种灵活且快速的发现工具来分析感兴趣的变异。Ion AmpliSeq 技术便是一种可为您提供帮助的工具。
Ion AmpliSeq 技术是全球公认的靶向新一代测序 (NGS) 金标准，是一种基于扩增子的富集方法。其是最快、最简单、且最具可扩展性的 NGS 解决方案，目前还没有相应的替代品。
Ion AmpliSeq panels 以 Ready-to-Use（即用型）、Made-to-Order（自定义定制型）和 On-Demand（基因按需定制型）形式提供，由寡核苷酸对引物库组成，每对引物均设计用于扩增特定的基因组区域。每一种 Panel 均可用于研究某个基因之中的所有碱基，或用于集中研究特定的突变热点。
欲浏览 Panel 相关信息，请访问 ampliseq.com
基因可按需定制的 Panel
Ion AmpliSeq On-Demand Panel（基因按需定制型）采用比定制 NGS Panel 更小的包装规格和更佳的预测试基因目录，让您可以以更高的效率和便利性来迭代人类疾病研究用 Panel 设计。
不处理人类研究样本？没问题。
您可采用 13 种预定义基因组设计定制 Panel，或上传参考文件采用参考基因组设计定制 Panel。
单管试剂进行 CNV、SNP、插入缺失和融合检测
基于高度多重 PCR 的简单通用技术，助您靶向涵盖多种突变类型的数十乃至数百个基因，包括 SNP、插入缺失、基因融合以及拷贝数变异。
采用 Ion AmpliSeq Panel 可进行 NGS 有哪些好处？获得丰富的结果。
定制 Ion AmpliSeq Panel 已完成 25000 多份设计并被 1000 出版物引用，在覆盖均一度、结果可重复性以及特异性方面具有良好的履历。它们可帮助您获得更丰富的结果。
需要更高的灵敏度？
需要设计自己的 Panel 并找到检测限非常低的变异（低至0.1％），不妨试试 Ion AmpliSeq HD 技术。这项革命性的文库扩增技术使得研究人员在需要超高灵敏度时也可方便地获得结果，例如在游离肿瘤 DNA 中检测低频等位基因或在血液中寻找病原性微生物。
Ion AmpliSeq Panel
基因按需定制型
Ion AmpliSeq On-Demand Panel（基因按需定制型）支持采用预测试的基因完成更小包装规格的定制 Panel 设计，实现有助于降低前端成本和风险的实用定制化产品。
RNA-seq Panel
提供 2000 多种基因选择，可通过低至 500 pg 未固定 RNA 或 5 ng FFPE RNA 起始材料，调查基因表达倍数变化。
自定义定制
为获得最大程度的灵活性，简单选择一组靶标子集，然后使用 Ion AmpliSeq Designer 工具在线输入您特定的基因组内容，我们将为您专门设计和创建定制的 Ion AmpliSeq Panel。您可选择诸多参考基因组或者自行上传自己的参考序列。
Transcriptome Panel
Ion AmpliSeq Transcriptome Human Gene Expression Kit 最适于对来自 RefSeq 数据库的已知转录本进行传统的基因表达分析。
即用型 Panel
方便的预设计 Ion AmpliSeq Ready-To-Use Panel（即用型）使研究人员可以集中精力生成和分析数据，不再需要进行繁琐的引物设计和靶标选择步骤。
Exome Panel
Ion AmpliSeq Exome RDY S5 Kit 可精确、快速地测序基因组的关键外显子组区域，在短短 2 天内从 DNA 获得变异检测结果。
各应用类别的 Ion AmpliSeq Panel
靶向 NGS 分析的强大功能及速度
Ion AmpliSeq Panel 可帮助您从更多复杂 FFPE 样本获得所需的 NGS 结果。可使用 Ion GeneStudio S5 系列测序仪加速工作流程。
来自于美国波士顿儿童医院的 Ion AmpliSeq Panel 结果
应用靶向 NGS Panel 进行主要原发性缺陷疾病临床研究
Janet Chou 和 Wayne Bainter 博士讨论在原发性免疫缺陷疾病 (PID) 临床研究过程中，如何采用 Ion AmpliSeq Primary Immune Deficiency (PID) Research Panel v2 加速并改善致病变异的搜索过程中。
有助于您入门的视频
Ion AmpliSeq 技术采用哪种工作原理？
需要从 Sanger 测序向这一技术转型？您可轻松上手。
仅供科研使用，不可用于诊断目的。