点击下列标签，了解如何通过一次简单的转导操作成功实现重编程。

Workflow 1: Line graph outlines reprogramming workflow using CytoTune 2.0 Reprogramming Kit from Day 0 where you add transforming reagent to Day 7 when you passage cells onto fresh MEFs to colonies emerge at Day 12. Workflow 2: Line graph outlines reprogramming workflow using mRNA from Day 0 representing addition of transforming reagent to Day 18 where colonies emerge. Workflow 3: Line graph outlines reprogramming workflow using Epi5 Episomal Reprogramming Kit from Day 1 to when transfer to Essential 8 Medium happens on Day 15–21. Workflow 4: Line graph outlines reprogramming workflow using Lentivirus from Day 0 with the addition of transforming reagent to Day 4 when you passage cells onto fresh MEFs to colonies emerge at Day 13.
CytoTune 2.0 试剂盒仅需单次转导，3-4 周内即可完成 iPSC 制备，而 mRNA 导入法则需要连续 18 天转导。传统的重编程方法（如使用慢病毒）可能需要多次转导才能制备 iPSC。

使用 CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒对人新生儿包皮成纤维细胞重编程以便在 MEF 饲养细胞上培养 iPSC 所需的主要步骤如下。


使用 CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒对外周血单核细胞 (PBMC) 重编程以便在 MEF 饲养细胞上培养 iPSC 所需的主要步骤如下。

采用 CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒，从人新生儿包皮成纤维细胞（BJ 株）简单制备 iPSC 集落

A. 转导前的成纤维细胞

Fibroblast cells prior to transduction.

 B. 转导后 2 周

2 weeks post-transduction

C. 转导后 3 周

3 weeks post-transduction

D. 手动筛选和扩增后

After manual picking and expansion
(A) 转导前的成纤维细胞。仅单次应用 CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒进行转导 (B) 2 周以及 (C) 3 周后，(B-D) iPSC 集落即清晰可辨——这得益于重编程细胞的高效率和低背景。(D) 手动筛选并转入 KnockOut SR 培养基后的 iPSC 集落。
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Workflow 1: Line graph outlines reprogramming workflow using CytoTune 2.0 Reprogramming Kit from Day 0 where you add transforming reagent to Day 7 when you passage cells onto fresh MEFs to colonies emerge at Day 12. Workflow 2: Line graph outlines reprogramming workflow using mRNA from Day 0 representing addition of transforming reagent to Day 18 where colonies emerge. Workflow 3: Line graph outlines reprogramming workflow using Epi5 Episomal Reprogramming Kit from Day 1 to when transfer to Essential 8 Medium happens on Day 15–21. Workflow 4: Line graph outlines reprogramming workflow using Lentivirus from Day 0 with the addition of transforming reagent to Day 4 when you passage cells onto fresh MEFs to colonies emerge at Day 13.
CytoTune 2.0 试剂盒仅需单次转导，3-4 周内即可完成 iPSC 制备，而 mRNA 导入法则需要连续 18 天转导。传统的重编程方法（如使用慢病毒）可能需要多次转导才能制备 iPSC。
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使用 CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒对人新生儿包皮成纤维细胞重编程以便在 MEF 饲养细胞上培养 iPSC 所需的主要步骤如下。


使用 CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒对外周血单核细胞 (PBMC) 重编程以便在 MEF 饲养细胞上培养 iPSC 所需的主要步骤如下。

了解 iPSC 集落生成

采用 CytoTune-iPS 仙台病毒重编程试剂盒，从人新生儿包皮成纤维细胞（BJ 株）简单制备 iPSC 集落

A. 转导前的成纤维细胞

Fibroblast cells prior to transduction.

 B. 转导后 2 周

2 weeks post-transduction

C. 转导后 3 周

3 weeks post-transduction

D. 手动筛选和扩增后

After manual picking and expansion
(A) 转导前的成纤维细胞。仅单次应用 CytoTune-iPS 2.0 仙台病毒重编程试剂盒进行转导 (B) 2 周以及 (C) 3 周后，(B-D) iPSC 集落即清晰可辨——这得益于重编程细胞的高效率和低背景。(D) 手动筛选并转入 KnockOut SR 培养基后的 iPSC 集落。

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仅供研究使用。不可用于人或动物的治疗或诊断。

仅供科研使用，不可用于诊断目的。