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推动基于遗传和表观遗传靶点对疾病发病机制的影响的治疗发展的新方法。
发现具有影响力的生物标志物之间的遗传变异性，确定新的潜在遗传靶点，以帮助发现有前景的疗法。
推动对可能受遗传标记影响的预后风险、治疗反应和疾病异质性等因素研究。
在通过基因编辑、二代测序和低水平突变检测获得的已确认序列中确认与您的生物制药的遗传反应相关的生物标志物特性。
通过发现生物制药对关键已识别基因的影响，专注于发现新的生物标志物。
研究整个转录组中来自剪接异构体和非编码转录本的复杂生物标志物相互作用的潜在相互关系。
通过探索、分离和表征miRNA标志物，揭示与对您的生物制药的反应相关的新潜在调控联系。
从微生物和病毒株基因组中发现潜在的耐药性和毒力驱动因素。
有信心揭露和表征低水平病原体暴露的遗传影响。
根据基因缺失、缺损和变异鉴定、区分和确认您的生物制药病原体靶点的菌株谱系。
快速检测在合成培养基上不易生长的生物和多种微生物或多综合征感染，无需培养。
对微生物菌株进行基因鉴定，研究不同病原体对您的生物制药物不同反应。
探索用于控制发病机制、细胞嗜性和宿主对病原体入侵的免疫反应等因素的遗传学和表观遗传学。
探索您的生物制药对宿主在病毒通过关键基因表达途径和网络入侵、嗜性和传播上的易感性的影响。
探索宿主表型对致病基因表达的潜在影响。
研究与您的生物制药相关的个体之间在疾病易感性、严重程度和结果方面的差异。
快速通过大型组合质粒、CRISPR和片段库筛选所需的药物靶点变异。
简化对大型文库构建的探索，以探索与生物制药的基因调控和反应相关的基因变异。
通过gRNA、转染载体和重组基因组装的快速测序，快速验证您的敲入、敲除、插入缺失和变异构建大型文库。
通过基因敲低和敲高研究改变新治疗方法的开发。
通过经确认的插入缺失和变异优化您的基因编辑工作流程的性能。
确认与您的生物制药相关的计划的从编辑到生物标志物的基因表达变化。
暴露受感染宿主中致病基因的身份和表达，确认您的生物制药对关键生物标志物的影响。
基于与您的生物制药相关的疾病模型系统中的基因组修饰，表征具有影响力的生物标志物。
加快重大研究的研究速度，以确定治疗对动物模型中基因表达的影响。
评估您的生物制剂疗法对靶组织和脱靶组织的遗传影响。
研究与您的生物制药的吸收、分布、代谢和排泄相关的基因表达变化。
通过靶基因的表达分析揭示您的生物制药的潜在遗传毒性。
确定药物剂量对减少宿主中致病基因的表达的有效性。
快速通过大型组合质粒、CRISPR和片段库筛选所需的药物靶点变异。
简化对大型文库构建的探索，以探索与您的生物制药的基因调控和反应相关的基因变异。
通过gRNA、转染载体和重组基因组装的快速测序，快速验证您的敲入、敲除、插入缺失和变异构建大型文库。
简化微生物和支原体检测新方法的开发。
在不进行细胞培养的情况下，对是否从您的生物制药样本制备中有效排除微生物污染进行快速评估。
在不进行细胞培养的情况下，对是否从您的细胞培养物中有效排除支原体进行快速评估。
鉴定用于生物制药研究的细胞培养物中特定微生物菌株的污染。
确保用于生物制剂疗法研究的细胞系的完整性。
验证您储存的细胞培养物的遗传特性和纯度。
推动对残留杂质和抗生素抗性基因影响的研究，评估生物制剂疗法的质量和安全性。
鉴定用于基因治疗、细胞治疗和疫苗生产研究的细胞和组织中残留的质粒DNA。
量化细胞培养中的绝对病毒载体滴度，确定用于基因和细胞治疗的生物制剂疗法药物浓度。
通过经验证的细胞系和已知潜在污染源加速开发基于细胞的新治疗方法。
准确地确认人类培养细胞的身份。
在不进行细胞培养的情况下，对是否从用于生物制药研究的细胞培养物中有效排除支原体进行快速评估。
验证用于Northern分析、cDNA文库构建和微阵列分析的已分离RNA序列的完整性和纯度。
根据基因表达和病原体入侵的潜在影响改变治疗效果评估的可能性。
为您的临床试验研究检测对照、受感染和接受治疗的受试者体内致病基因的存在和表达。
确保您的生物制剂疗法作用于预期标志物和基因。
推动研究揭示剂量、生物制剂疗法或多种药物疗法对基因表达的影响。
评估您的生物制药测试对靶组织和脱靶组织的遗传影响。
检测您的生物制药测试对与药物吸收、分布、代谢和表达相关的基因表达的影响。
探索治疗反应的可变性，区分疾病的遗传因素和生活方式因素，并研究用于个性化治疗的生物标志物。
表征和区分您的群体队列中目标疾病的易感性、严重性和结果的遗传变异性。
根据整个群体队列中的基因表达来表征对您的生物制药的反应。
鉴定相关的遗传生物标志物，将表型反应的个体变异性与您的生物制药联系起来。
促进开发评估药物代谢基因变异性以及遗传变异与药物反应之间关系的新方法。
根据整个群体队列中的基因表达揭示对您的生物制药做出反应的个体变异性。
通过对微生物和残留载体杂质以及非预期细胞系增殖的基因研究扩大质量控制的进步空间。
对是否从您的生物制药样本制备中有效排除微生物进行确认。
对是否从用于您的生物制药生产研究的细胞培养物中有效排除支原体进行确认。
鉴定用于生物制药生产研究的细胞培养物中潜在的污染微生物菌株。
鉴定用于基因治疗、细胞治疗和疫苗生产研究的生物制药制剂中残留的质粒DNA。
量化您的细胞培养物中的高精度病毒载体滴度，确保您的生物制药基因和细胞治疗研究中使用正确浓度。
有信心验证您培养和储存的细胞和组织的基因真实性。
验证您用于Northern分析、cDNA文库构建和微阵列分析的已分离RNA序列的完整性和纯度。
捕获抗生素和耐药性的可能遗传驱动因素。
探索培养和储存的细胞和组织中遗传变异的频率变化，以确定与您的生物制药耐药性相关的潜在基因。
跟踪和表征与您的生物制药反应相关的生物标志物的频率变化。
在本次网络研讨会中，Dr. Lynn Pulliam提出了一项研究，该研究表明感染新冠肺炎后外周和神经炎症可能对神经系统产生影响，并对其进行了论述。
该研究还揭示了如何区分与新冠肺炎感染的严重程度相关的潜在神经损伤。
在基础和转化研究以及临床基因治疗试验中，AAV介导的基因转移的使用范围正在迅速扩大。
在这篇博客中，我们强调了重组AAV(rAAV)载体制剂中质量控制的重要性，以及DNA测序在产品定性和定量表征中发挥的关键作用。
了解如何使用毛细管电泳快速筛选药物并在将其与体外检测结合使用时确定其作用方式。
通过高通量和多重分析功能，可实现在几个小时内分析一个孔板中可能存在的数百个样本。
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