有效减少验证时间和费用
保存电子记录? 您的实验室是否需要遵循GxP、CLIA、ISO或其他全球性法规? 如果是,则您需要验证系统。 我们的现场验证服务可使您符合全球性法规的要求,并帮助您降低合规性风险。
经验丰富的法规合规性支持
无论您是内部专业知识有限,还是只想要一个固定价格的计划帮助您符合法规要求,我们的计算机系统验证服务均可为您提供帮助。 我们的专业人员——将与您的员工密切合作——可帮助您提高生产速度,同时控制验证成本并管理合规性风险。
我们的现场计算机系统验证服务的优点包括:
- 丰富的知识和经验——对于在复杂的实验室环境下进行系统设计、构建、检测和验证方面,我们拥有无可比拟的最悠久的历史。
- 成本控制——我们的现场服务可为您提供支持,帮助您符合验证要求,不仅价格可预期,且无隐性收费或可变成本
- 当前的合规性操作规范——我们不断更新我们的行业机构“操作规范”,了解最新法规,帮助您遵循复杂且不断变化的全球合规性要求
- 更短的验证时间——我们经验丰富的项目经理可在数周内完成系统验证,帮助您快速获得投资回报
利用我们的计算机系统验证服务,您可以获得什么?
现场标准验证由赛默飞的认证代表完成。 它由现场检测和一般系统合规性验证组成,包括:
- 全方位的用户要求及相关检测案例,确认以准确、可靠且安全的方式生成、维护并保存了电子记录
- 基于GAMP5要求和风险评估措施的验证方法
- 在最终文件审批两周内加速交付
计算机系统验证服务
- AB经过培训和认证的代表
- 经过多天检测并验证系统要求,证明GxP法规和指南的合规性
- 完成12个文件和标准计算机系统验证 (CSV) IQ/OQ/PQ检测案例
- 行业专家评审和认证的CSV方法
- 多系统定价
- 加速交付
外部评审的验证方法
Robert McDowall博士 (FRSC,Cchem) 是实验室数据系统验证方面公认的权威,他与我们合作开发了一整套方法,可以在进行软件和系统验证时帮助满足全球性法规的要求。
支持的软件
- 计算机系统验证适用于下列Applied Biosystems™ 软件包:
- SDS企业版2.x软件,适用于7900HT快速实时荧光定量PCR系统
- SDS v1.4 21 CFR Part 11适用于7500和7500快速实时荧光定量PCR系统的模块软件
- SDS v1.5 21 CFR Part 11适用于7500快速实时荧光定量系统的模块软件
- ViiA™ 7实时荧光定量PCR系统v1.x软件
- 3500系列数据采集v1.x软件,用于3500/3500xl遗传分析仪
计算机系统验证交付
- 验证计划
- 系统风险评估报告
- 用户要求规格
- 系统配置规格
- 检测计划
- 安装认证 (PQ) 检测和结果
- 操作认证 (PQ) 检测和结果
- 性能认证 (PQ) 检测和结果
- 可选) 与电子记录和签名有关的法规合规性评估 (如21 CFR Part 11)
- 验证可追溯性模型
- 质量保证评审
- 验证总结报告
- 标准操作规程 (SOP) 查看
- 技术支持
先决条件
- 近期经过质量认定或重新认证的仪器
- 有关实验室系统的SOP
灵活的价格计划
为了帮助您控制验证成本,我们提供了多系统应用优惠,用于现场验证。 如果您需要进一步定制您的验证过程或者享受更大范围的验证服务,请登录compliance.service@thermofisher.com或拨打电话 8008208982/4008208982 联系我们。
Ordering Information Description | 货号 |
7900HT Real-Time PCR System, Enterprise Computer System Validation Service | CON00035 |
ViiA™ 7 Real-Time PCR System, Computer System Validation Service | CON00045 |
7500 and 7500 Fast Real-Time PCR Systems, Computer System Validation Service | CON00046 |
3500 Computer System Validation | CON00036 |
客户全权负责确保Life Technologies及/或其附属公司的产品和服务,包括但不限于认证和验证,符合客户自己的监管、认证及其他要求。