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Los ensayos de última generación de TaqPath COVID-19 2.0 admiten varios flujos de trabajo y compensan la aparición de mutaciones.
Los virus mutan, y el SARS-CoV-2 no es una excepción. Al comienzo de la pandemia de la COVID-19, el SARS-CoV-2 mutó a una velocidad de 1 a 2 mutaciones al mes [1]. Sin embargo, de mediados a finales de 2020, comenzaron a surgir algunas variantes del SARS-CoV-2 que han acumulado un número significativamente mayor de mutaciones en cortos periodos de tiempo, lo que ha causado preocupación en todo el mundo [2].
Los científicos predicen que las variantes del SARS-CoV-2 seguirán apareciendo, ya que la transmisión continua y sin control del SARS-CoV-2 en muchas partes del mundo, junto con las presiones selectivas, como las vacunas, crean las condiciones idóneas para que el virus siga evolucionando de manera considerable [3].
Con el fin de aumentar la confianza en los resultados de nuestras pruebas para la COVID-19 a medida que el SARS-CoV-2 continúa mutando, nuestras pruebas Applied Biosystems TaqPath COVID-19 2.0 emplean un diseño de ensayos avanzado con mayor redundancia para compensar las mutaciones del SARS-CoV-2 actuales y futuras.
Este diseño se utiliza en las dos pruebas TaqPath COVID-19 2.0.
Kit CE-IVD | Control interno | Tipo de muestra | Límite de detección | Tiempo de respuesta | Preparación de | Sistema aprobado |
---|---|---|---|---|---|---|
Kit combinado TaqPath COVID-19 Fast PCR 2.0 | ARNasa P
| Saliva | 750-1000 GCE/ml* | ~ 2 horas | Lisis (solución Applied Biosystems |
|
Kit combinado TaqPath COVID-19 RNase P 2.0 |
| 75 GCE/ml*
| ~ 3 horas | Thermo Scientific KingFisher kit de aislamiento de ácidos nucleicos Applied Biosystems |
*LOD de 750 GCE/ml con herramienta QuantStudio 7 Flex (384 pocillos); LOD de 1000 GCE/ml con herramienta QuantStudio 5 (96 pocillos, 0,2 ml)
Thermo Fisher Scientific continúa proporcionando tecnología de pruebas estandarizadas de referencia con nuestras avanzadas pruebas TaqPath COVID-19 2.0 basadas en PCR, que se desarrollaron para ayudar a los laboratorios a diagnosticar rápidamente la COVID-19 causada por la infección por SARS-CoV-2.
Características de los ensayos de pruebas TaqPath COVID-19 2.0:
Encuentre las Instrucciones de uso (IFU) aprobadas de su país. (Nota: La disponibilidad del producto varía según el país).
Folleto: Kit combinado TaqPath COVID-19 Fast PCR 2.0
Guía del usuario: Kit combinado TaqPath COVID-19 Fast PCR 2.0
Lista de comprobación de preparación del laboratorio: Kit combinado TaqPath COVID-19 Fast PCR 2.0
Nota de aplicación: Kit combinado TaqPath COVID-19 Fast PCR 2.0
Póster: Kit combinado TaqPath COVID-19 Fast PCR 2.0
Folleto: Kit combinado TaqPath COVID-19 RNase P 2.0
Guía del usuario: Kit combinado TaqPath COVID-19 RNase P 2.0
Lista de comprobación de preparación del laboratorio: Kit combinado TaqPath COVID-19 RNase P 2.0
Nota de aplicación: Kit combinado TaqPath COVID-19 RNase P 2.0
Póster: Kit combinado TaqPath COVID-19 RNase P 2.0
Para uso diagnóstico In vitro. Los requisitos normativos varían según el país. Es posible que el producto no esté disponible en su zona geográfica. © 2021 Thermo Fisher Scientific Inc.
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