サンガーシーケンスによるCRISPRゲノム編集の確認

効率的で正確なゲノム編集は、あなたの研究にとって非常に重要です。

CRISPR、TALEN、またはプライム編集テクノロジーのいずれを使用する場合でも、ゲノム編集の確認は非常に重要です。遺伝子操作の力を最大限に活用し、誤った解釈による下流実験での時間と費用の大きな損失を避けることができます。 Applied Biosystemsのサンガーシーケンスおよびフラグメント解析システムと無料のSeqScreenerゲノム編集確認アプリにより、サンプルからデータ取得までのシンプルなワークフローを使用して、あらゆるレベルのユーザーがさまざまなタイプのゲノム改変（欠失、挿入、一塩基改変）について詳細かつ高精度のゲノム情報の確認と解析を行うことができます。

高精度一塩基分解能

シンプルなワークフロー—結果までの時間が短い

柔軟性—ゲノムの変化を確認

洞察力—直感的なインターフェイスを備えた強力なソフトウェア

Webセミナー：ゲノム編集の新たな可能性

このWebセミナーでは、サーモフィッシャーサイエンティフィックのアプリケーション・シニア・マネージャーであDr. Stephen Jacksonが、疾患、植物、動物のモデル化におけるゲノムツールの有用性と、ゲノム編集の遺伝子型確認の重要性について説明します。

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Webセミナー：ゲノム編集–将来のプレシジョン・メディシン（精密医療）のためのツール

このWebセミナーでは、研究者たちがHIV研究やデュシェンヌ型筋ジストロフィー、MECP2重複症候群などの希少遺伝性疾患研究を進めるために、ゲノム編集技術をどのように活用しているかを紹介します。

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サンガーシーケンス＆フラグメント解析で表現型の確認を強化：ゲノムの確認による信頼性

表現型の確認とは異なり、遺伝子型の確認を行うことで、研究者は特定の遺伝子変異を実験結果に直接結び付けることができ、ワークフローのあらゆる段階でゲノム編集結果をよりよく理解し、自信を持って解釈できるようになります。これにより、さらに効率的な遺伝子組換え実験の迅速な開発が促進され、遺伝子組換え細胞および／または動物モデルに依存する研究を進める上での最終的な実行/中止の判断が可能となり、ゲノム編集に基づく候補治療法の安全性と有効性が最大化されます。

適切な遺伝子解析ツールを最適な用途に使用する

サンガーシーケンスとフラグメント解析に基づく迅速なゲノム編集の確認の手法を活用することで、gRNAをデザインし最適化し、初代細胞プールや単一細胞クローンをスクリーニングし、最終的に改変された細胞または動物モデルのシーケンスの確認をより効率的に行うことができます。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、お客様のスピード、スループット、予算のニーズを満たす、シーケンスおよびフラグメント会s機に基づくさまざまな方法、切断アッセイ、機器を提供しています。

あなたの研究室に最適なApplied Biosystemの遺伝子解析機器を見つけてください ›

	Efficiency and primary pool screening	Secondary clone screening	Targeted confirmation of cells or animal models
Cleavage assay-gel	(manual)	-	-
Cleavage assay – fragment analysis	(automated)	-	-
TOPO cloning and Sanger sequencing		-	-
Sanger sequencing

すぐに使えるパワフルなバイオインフォマティクスツール—専門知識は必要ありません

無料の直感的なSeqScreenerゲノム編集確認アプリを使用して、ゲノム編集の範囲と頻度を決定します。

結果の分析から論文図表の作成まで、必要なものがすべて1つのソフトウェアアプリにそろっています
使いやすい—遺伝子ノックアウトとノックインの成功をすばやく特定できます
高速かつ正確—堅牢なアルゴリズムが編集頻度を計算し、編集結果を評価します
柔軟な表示—プレートベースの概要から個々のシーケンストレース結果まで

SeqScreenerソフトウェアの詳細

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テクニカルノート：ゲノム編集ワークフローのための遺伝子解析ツール

CRISPR／Cas9ゲノム編集の効率と精度を測定するための、シーケンス、フラグメント解析、およびその他の遺伝子解析法などのゲノムツールを調べます。

ホワイトペーパーのダウンロード

デザイン、構築、デリバリー、検出、検証—完全なゲノム編集ワークフロー

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、表現型および遺伝子型レベルでのゲノム編集をデザイン、デリバリー、確認するための完全な製品ポートフォリオを提供しています。

Follow the links to learn more about our product offerings for each workflow step.In many cases, the TrueDesign Genome Editor can be used to design and order reagents for the complete editing experiment.

Design and build	Deliver	Detect and validate

Design tool CRISPR gRNAs CRISPR libraries	Cas9 nucleases	Fluorescent or epitope tags SNPs and indels Selection markers STOP codons Learn more ›	Transfection reagents Electroporation instruments Cell culture Learn more ›	Cleavage detection Clonal isolation Confirmation of genotype Confirmation of phenotype Learn more ›
TALEN mRNA pairs

Design and build

Deliver

Detect and validate

TrueGuide Synthetic gRNA