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支持临床检测 和 Mdx 的最新进展的实验室软件 随着医疗行业不断取得进展，例如使用个性化药物治疗重大疾病，技术也必须跟上步调。实验室信息管理系统 (LIMS) 软件为研究人员和实验室技术人员提供了所需的可靠性和灵活性，用于执行 NGS、病理学、微阵列和 qPCR 分析等复杂分析。实施用于临床检测和分子诊断学的 LIMS 软件如何提高实验室速度、质量和产能。
随着进行基因检测需求的增加，利用单一平台管理研究方案、实验室流程和分析结果等项目，可提高实验室的效率、可追溯性和可视性。 生物样本在接收时即可注册，并且安全存储所有数据。 系统中保留所有相关的元数据，例如运输信息、知情同意状态、研究方案、存储位置和实验室分析以及结果，从而创建一个完整的生物样本生命周期和监管链记录。在整个过程中，患者记录与科学数据分开，以确保符合 HIPAA 等患者隐私法律。
使用仪表盘安排员工工作、监测样品队列和状态以及管理数据流，从而减少潜在的实验室瓶颈。该软件可与已有的实验室软件系统和设备集成，为实验室技术人员和管理人员创建单一的位置来完成工作。
当患者的健康状况上线时，确保合规性和数据完整性至关重要。LIMS 部署确保了生物样本及其在整个过程中数据的完全可追溯性。LIMS 软件提供简化的端到端信息流，从样本采集和分子检测到结果分析跟踪生物样本。然后可将数据提交到患者管理系统，用于诊断和治疗，让医生能够更快地对患者进行治疗。
LIMS 旨在提高实验室效率、加快周转时间并符合 21 CFR Part 11、GMP 和 ISO 17025 等标准。遵守 AlCOA+ 指南的实验室可以依靠 LIMS 的安全、电子签名和全面的审查跟踪实现合规性。标准 ASTM 方法配置为使用实验室执行系统 (LES)，让分析人员按步骤执行程序，以确保获得可重复的检测和质量结果。企业连接让人能够全面了解组织，为决策者提供 KPI 以确保质量。
专为管理研发实验室数据和工作流程而设计。Thermo Scientific Core LIMS 软件非常灵活，可随着科学和技术的新进展而不断发展，包括：新仪器、技术、数据类型和工具。 Core LIMS 可满足您采集、共享、分析和归档科学数据的需求，而且其设计灵活、易于更改。
灵活的集成和数据可视化功能是连接实验室的基础。建立一个将人员、仪器、耗材和软件连接起来的实验室生态系统需要正确的功能和工具。赛默飞世尔科技提供一套完整的集成工具，结合其在互联、数据可视化、电子商务、服务和基础设施方面的专业知识，帮助您发现数据的隐藏价值。
赛默飞世尔科技提供预配置的 LIMS 解决方案以加速测试。我们通过集成您的机器人、qPCR 以及其他实验室设备，将从样品制备到后期结果的终端对终端工作流程连接起来。通过样品从一个步骤无缝转移到下一个步骤，用户能够跟踪过程中的样品。此预配置解决方案可以快速部署，并通过消除数据管理瓶颈、人为错误和减少总周转时间来帮助提高通量。预配置的实验室信息管理系统专为满足任何规模的实验室需求而设计。从每天运行数百个样品的实验室到运行数千个样品的组织，我们都有可以满足您需求的解决方案。
对于进行 COVID- 19 检测的实验室，将您的仪器集成到您现有的 LIMS 或 LIS 中对于自动化至关重要。我们的集成功能可以协调您进行 COVID 19 检测的样品制备和仪器，并将数据桥接到其他信息系统。
您机构的任何仪器、服务或第三方应用程序生成的数据均可通过电子方式收集和集中存储，无论每台仪器产生何种输出格式。系统将来自采集点的样品信息与自动化设备和仪器的板图连接，确保全面的样品跟踪。
赛默飞世尔科技提供预配置的 LIMS 解决方案以加速测试。我们通过集成您的机器人、qPCR 以及其他实验室设备，将从样品制备到后期结果的终端对终端工作流程连接起来。通过样品从一个步骤无缝转移到下一个步骤，用户能够跟踪过程中的样品。此预配置解决方案可以快速部署，并通过消除数据管理瓶颈、人为错误和减少总周转时间来帮助提高通量。预配置的实验室信息管理系统专为满足任何规模的实验室需求而设计。从每天运行数百个样品的实验室到运行数千个样品的组织，我们都有可以满足您需求的解决方案。
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您机构的任何仪器、服务或第三方应用程序生成的数据均可通过电子方式收集和集中存储，无论每台仪器产生何种输出格式。系统将来自采集点的样品信息与自动化设备和仪器的板图连接，确保全面的样品跟踪。
良好的样品管理流程对于确保样品完整性、数据质量和适当的监管链至关重要。样品管理功能包括运输管理、加入和库存管理。
深入了解仪器使用和维护能够提高实验室效率。在不同设施内管理储存容量和冷冻柜，以维持溶液、试剂、样品等的环境要求，确保它们始终处于适当条件下。
库存和存储管理功能保留了物品的存储位置和存储时长。LIMS 软件管理库存供应和试剂，并且可以分配自动重新订购提醒。
了解团队可以支持的管理费用和能力是确定时间表、报告周转时间和采购项目的关键。查看排队等候的样品的完整概述及其状态。
实验室执行系统 (LES) 软件将指导分析员完成方法的每个步骤，以确保符合 SOP，并采集完整的流程历史记录。通过重复执行方法和流程提高质量和合规性。
用户可以快速构建映射到实际实验室流程的工作流程，自动进行决策和操作，减少用户干预的需要。实验室可以轻松适应新方法和工艺变化。
可以报告、共享、分析和审核 LIMS 内的信息。采集所有关系和元数据，使用户能够使用上下文中的数据。
LIMS 软件可连接企业系统，如企业资源计划 (ERP) 系统和生产执行系统 (MES)，以及包括电子实验室笔记本 (ELN) 和色谱分析数据系统 (CDS) 的实验室系统。
安全的系统访问和控制，符合获取或维护临床监管认证（如 CAP/CLIA）所需的最新行业法规要求，并且符合 HIPAA 法规。
网络安全对于确保数据完整性和业务连续性至关重要。确保本地或云中的安全数据和系统访问。
可通过仪表盘访问报告，它提供有快速概览。存储在 LIMS 软件中的任何信息都可用图形方式或仪表盘中显示，提供相关信息和关键性能指标的快速快照。
确保正确的电子记录保留和数据存档符合最新法规要求。
用于实验室机器人和样品制备设备（包括赛默飞世尔和其他供应商）的仪器控制。
Drive process compliance and enable electronic management and execution of SOPs
Drive process compliance and enable electronic management and execution of SOPs
