漂洗。 紫外线照射。 高温高压灭菌。 对于广大分子生物学家而言,消除核酸酶污染,尤其是核糖核酸酶(RNase)污染,是长期以来的一大困扰。 RNA易于降解,是一种特别敏感且难操作的分子。 因此,确保RNA纯化所使用的实验室耗材、仪器和表面不含RNA酶十分重要。 即使微量的RNase都可导致 体外 转录反应引起的产量降低,RNA在纯化过程中的降解以及qRT-PCR的结果变异。
所有表面,包括台面、移液器、玻璃器皿和台式仪器,都应使用表面去污剂处理。 Thermo Fisher Scientific提供多种表面去污净化产品,经验证可有效消除实验室表面的RNase污染 —RNaseZap 溶液、RNaseZap 湿巾、 ElectroZap™溶液和 RNase AWAY 试剂。
产品选择指南
功能 | 产品 | 描述 |
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表面去污 | RNaseZap 溶液 |
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RNaseZap 湿巾 |
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ElectroZap™溶液 |
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RNase AWAY试剂 |
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表面去污相关材料
技术公告
技术说明文章
- 防止实验室中的RNase污染 —技术说明11(2): 我们提供完整的Ambion产品选择,帮助您预防、检测和消除分子生物学实验中的RNase污染。
- 检测RNase以防其干扰、损害实验—技术说明8(2): 30分钟全新检测,检验常见的实验室溶液是否不含RNase。
- 检测RNase活性 —实时动力学分析—技术说明8(4): 检测核酸酶并将酶活性标准化。
- 小鼠组织中的RNase活性: 控制分类、层级和方法 —技术说明12(3): 8种不同小鼠组织中总RNase活性的比较,以及推荐的最佳RNA分离方法。
- SUPERase•In™: 用于保护您RNA的正确选择—技术说明8(2): 与传统RNase抑制剂相比,新型RNase抑制剂可在更广泛的条件下抑制更多的RNase。
- 使用哪种水? —技术说明11(4): 检查RNase污染源时,切记不要忽略实验中使用的水。
- 您的数据: RNase A分子被用于研究淀粉状原纤维的结构: 通过使用我们的Ambion RNaseAlert技术,得到的关于淀粉样蛋白原纤维形成过程中蛋白质折叠和天然蛋白质功能保留的数据概要,最近已发表。
一般文章
仅供科研使用,不可用于诊断目的。