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DNA-Sequenzierung
Die DNA-Sequenzierung ist der Prozess, bei dem die Abfolge der Nukleotidbasen in einem DNA-Molekül ausgelesen wird Entschlüsseln Sie das Genom und beantworten Sie die schwierigsten Fragen der Biologie mit unseren innovativen und zugänglichen Sequenzierungslösungen.
Seit über 25 Jahren tragen unsere Sequenzer zu bedeutenden wissenschaftlichen Durchbrüchen bei, einschließlich der Sequenzierung des ersten menschlichen Genoms und der Entdeckung von Genen, die an Erkrankungen wie Mukoviszidose beteiligt sind. Unsere ständigen Innovationen bei den Sequenzierungstechnologien unterstützen auch in Zukunft neue Entdeckungen.
Unser Sequenzierungsportfolio reicht von der Sequenzierung ganzer Genome bis zur zielgerichteten Sequenzierung bestimmter Genomregionen und unterstützt eine hohe Bandbreite an Durchsätzen und Forschungsanwendungen für die DNA-Sequenzierung.
Empfohlene Sequenzierungsprodukte
Die Sequenzierung einzelner Gene, Genregionen oder Gensätze ist ein häufiger Ansatz bei der zielgerichteten Sequenzierung und wird in der Krebsforschung und der Erforschung von Erbkrankheiten verwendet, um bekannte Keimbahnen und/oder somatische Mutationen in bestimmten Genombereichen zu screenen oder zu entdecken.
„Von Anfang an“- oder De-novo-Sequenzierung ist die Methode zum Aufbau eines Referenzgenoms. Dies wird durch die zufällige Fragmentierung der Ziel-DNA, deren Sequenzierung und den Zusammenbau der einzelnen Fragmente zum Aufbau eines Entwurfgenoms oder sogar fertigen Genoms erreicht.
Die zielgerichtete Sequenzierung des Exoms umfasst Anreicherungsstrategien, die auf codierende Exone abzielen. Das Exom stellt etwa 1 % des Genoms dar und enthält aber ungefähr 85 % der Mutationen, die Krankheiten verursachen. Genforschern, die die Ursachen von über 6.800 seltenen Erkrankungen [1] aufdecken möchten, ermöglicht die Exom-Sequenzierung die Identifikation von Einzelnukleotid-Varianten (Single-Nucleotide Variants, SNVs), kleinen Insertionen oder Deletionen (Indels) und seltenen De-novo-Mutationen, die die Vererbung komplexer Erkrankungen erklären [2].
Präzise Variantenbestätigung mit orthogonaler Technologie (unabhängige Chemie) nach der Entdeckung neuer Varianten. Wir bieten den Goldstandard und einen schnellen Ansatz für Labore zur Validierung der Entdeckungen.
Die Sequenzierung des 16S rRNA-Gens ist eine präzise und zuverlässige Methode zur mikrobiellen Identifikation.
Literatur
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.