使用 Gibco 冻存培养基保护您的冷冻细胞
将细胞冻存可防止意外突变、衰老和污染。虽然未受保护的细胞冻存通常是致命的，但使用冻存培养基 冷冻细胞有助于保护细胞的长期活力，并最大限度地减少冷冻损伤，以便按计划提供完整的细胞。
在 DMSO 中冷冻细胞
使用时，冻存培养基应含有 二甲基亚砜（DMSO） 或丙三醇等冷冻保护剂。这些试剂可降低培养基凝固点并允许较慢的冷却速度；大大降低了冰晶形成的风险，从而避免损坏和杀死未经处理的细胞。
虽然针对不同的细胞类型对以下每种 Gibco 冻存培养基进行了优化，这些培养基都是即用型，并且含有10% DMSO。
为您的细胞类型选择正确的冻存培养基
| Synth-a-Freeze 冻存培养基 | Recovery 细胞培养冻存培养基 | PSC 冻存试剂盒 | |
|---|---|---|---|
| 测试的细胞类型 | 人角质化细胞、ESC、MSC、NSC 和其他类型的原代细胞 | CHO-S、CHO-K1、HEK 293、Jurkat 和 NIH 3T3 细胞 | 多能干细胞、外周血单核细胞 |
| 不适用于 | 黑色素细胞 | — | — |
| 化学属性 | 非动物来源 | 含有 FBS | 无异种来源（冻存培养基） 无动物来源（RevitaCell） |
Recovery 细胞培养冻存培养基与现有冻存技术的比较分析
方法：将四种不同细胞系（即 CHO、MDCK、Swiss 3T3、HeLa）中的每一种细胞，以相同数量冷冻到七种不同的冻存培养基中。解冻后，将每个细胞样品稀释到相同体积的生长培养基中并在12孔板中接种。根据在冻存步骤中确定的细胞计数，贴壁细胞系的初始接种密度为2.3×104个细胞/孔，非贴壁细胞系的初始接种密度为6.0×105个细胞/孔。
当特定细胞系的主要培养物已达到对数生长晚期，而该细胞系的其他培养物均未超过峰值密度时，收获该细胞系的所有培养物并分析数据。因此，在不同天对不同的细胞系进行了分析：CHO，第6天；MDCK，第6天；Swiss 3T3，第5天；HeLa，第6天。将来自不同冻存培养基的重复培养物的细胞回收率归一化为 Recovery 细胞培养冻存培养基并绘制（平均归一化回收率 ± 标准误差）。
结果：对于贴壁和悬浮细胞系的冻存，与其他细胞冻存培养基相比，Recovery 冻存培养基的细胞活力平均提高了25%：
PSC 冻存试剂盒
PSC 冻存试剂盒包含即用型无异种冻存培养基以及一瓶 RevitaCell 添加剂（100X）。这些试剂可较大限度地减少细胞活力损失和不必要的细胞分化，同时可大幅度地提高解冻后的回收率。应用包括在培养基系统中培养的多能干细胞，如 Essential 8 和 StemPro hESC SFM，以及其他市售配方。此外，该试剂盒还可用于冻存和回收外周血单核细胞（PBMC）。
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