As every researcher knows, no single application or technique tells the whole story. Often, it is the thoughtful combination of approaches that delivers the insight needed to move research forward. We have interviewed three researchers who are successfully employing various capillary electrophoresis (CE) applications to fill in some of the gaps or ambiguities in their next-generation sequencing (NGS) data. Read "Case studies in complementary capillary electrophoresis and next-generation applications" to find more about the utility of combining NGS and CE data to gain a more complete picture.

サンガー法

サンガー法による変異解析

サンガー法は、サンプルにおける発現頻度が 20 % 以上の変異を迅速かつ正確に解析します。 BigDye® Direct Cycle Sequencing Kit と 3500 シリーズ ジェネティック アナライザを組み合わせて使用し、最大規模の包括的かつ信頼性の高い配列データを収集します。

BigDye® Direct Cycle Sequencing Kit の詳細はこちら


フラグメント解析

体細胞変異検出のためのフラグメント解析

ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)処理した組織などのサンプルで体細胞変異を検出するには、サンガー法の性能を超えた高い感度と特異度が求められる場合があります。 そこで、フラグメント解析が体細胞変異の検出に必要な高い感度と特異度を満たすソリューションを提供します。

Genome Finishing のためのサンガー法

Genome Finishing のためのサンガー法

サンガー法は、複雑なホモポリマー領域の配列解析など、次世代シーケンシングが苦手とするアプリケーションの多くに利用できます。 3500 ジェネティック アナライザは、配列のギャップを解消し、次世代シーケンシングが解析できなかった配列領域を埋めることができます。

Download "Resolving homopolymeric ambiguities using PCR-based fragment analysis” application note

次世代シーケンシングの使用を伴ったサンガー法とフラグメント解析のアプリケーションに関するライフテクノロジーズの包括的な文献リストをご覧ください。

サンガー法の文献リスト

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For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.