蛋白 A、G 和 L 包被板

蛋白 A、G 和 L 包被板为直接、被动的吸附方法提供了一种替代选择，适合在 ELISA 和其他基于板的测定技术中用于固定抗体。

这些板均匀且牢固地包被了蛋白 A、G 或 L，可将抗体或预制的抗体-抗原复合物捕获到聚苯乙烯板的孔中，以便在酶标仪中进行后续检测。这些方案可用于多种测定情况，但通常不适用于夹心型 ELISA。

蛋白 A 包被微孔板：

• 可与人、兔、豚鼠、猪、犬和恒河猴的 IgG 牢固结合
• 可与小鼠 IgG2a、IgG2b 和 IgG3 牢固结合
• 可与抗体的 Fc 区结合，以实现最佳定向

蛋白 G 包被微孔板：

• 可与许多物种（包括人、小鼠、兔、绵羊和山羊）的 IgG 牢固结合
• 仅与 IgG 结合，不会与其他抗体类别发生交叉反应
• 可与抗体的 Fc 区结合，以实现最佳定向

蛋白 A/G 包被微孔板：

• 含有蛋白 A 的四个抗体结合位点和蛋白 G 的两个抗体结合位点的融合蛋白
• 可与大多数 IgG 种类结合，因为其结合了蛋白 A 和蛋白 G 的特异性
• 可与抗体的 Fc 区结合，确保最佳定向
• 在多种 pH 条件下均可良好结合

蛋白 L 包被微孔板：

• 可与所有类别的免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA、IgE 和 IgD）结合
• 可与 κ 轻链（人 I、III、IV 和小鼠 I）的 VL 区结合，不会干扰抗原结合位点
• 可与 Fab 片段和 ScFv 结合
• 不能结合牛、山羊或绵羊免疫球蛋白
• 可与兔免疫球蛋白发生较弱结合
• 预封闭，可减少非特异性结合

二抗包被板

当可用的抗体量较低或者抗体被直接吸附到聚苯乙烯板后会发生变性时，抗体包被板是结合测定的理想选择。因为这些板只会与 IgG 结合，所以不需要纯化抗体。Pierce 抗体包被板可用于直接、间接、竞争性或夹心法测定，有透明、白色和黑色可供选择，分别用于比色测定、化学发光测定和荧光测定。