程序 A:制备可高压灭菌的 MEM 干粉培养基(1X;货号 11700*)
- 向尽可能接近最终体积的混合容器中加入 950 mL 蒸馏水。
- 将干粉培养基加入室温(15°C 至 30°C)水中并轻轻搅拌。
- 冲洗包装内侧,以清除所有残留粉末。
- 完全溶解后,用 1 N HCl 将 pH 值调节至4.1至4.2。
- 将 95 mL 液体分装到 100 mL 瓶中。请勿盖紧。
- 在慢排气循环中,于 121°C 下对培养基高压灭菌至少15分钟。但是,由于设备多变,我们建议您对高压灭菌循环进行认证。
- 将培养基冷却至室温。
- 在无菌条件下向每个瓶中加入 3 mL 的 7.5% NaHCO3 溶液。混匀。
- 如有需要,在无菌条件下添加 L-谷氨酰胺和抗生素溶液、血清或其他添加剂。混匀。
- 如有必要,通过在无菌条件下缓慢添加 1 N NaOH 或 1 N HCl 并搅拌,将培养基的最终 pH 值调节至 7.2-7.4。
程序 B:制备 Leibovitz L-15 干粉培养基(1X;货号 41300*)
- 向尽可能接近最终体积的混合容器中加入 950 mL 蒸馏水。
- 将干粉培养基加入室温(15°C 至 30°C)水中并轻轻搅拌。请勿将水加热。
- 冲洗包装内侧,以清除所有残留粉末。
- 通过缓慢添加 1 N NaOH 或 1 N HCl 并搅拌,将 pH 值调节至7.6。
- 使用蒸馏水调节最终体积。
- 立即使用正压系统,通过 0.2 μm 过滤器的膜过滤功能将培养基处理到无菌容器中。
程序 C:制备 Iscove 改良杜氏干粉培养基(1X;货号42200*、12200*)
- 向尽可能接近最终体积的混合容器中加入 950 mL 蒸馏水。
- 将干粉培养基加入室温(15°C 至 30°C)水中并轻轻搅拌。请勿将水加热。
- 冲洗包装内侧,以清除所有残留粉末。
- 加入 3.024 g 碳酸氢钠/L 培养基。
- 使用蒸馏水调节最终体积,搅拌直至溶解。
- 不要调节 pH 值。容器保持密闭,直至培养基过滤完成。
- 立即使用正压系统,通过 0.2 μm 过滤器的膜过滤功能将培养基处理到无菌容器中。
程序 D:制备干粉培养基
- 向尽可能接近最终体积的混合容器中加入 950 mL 蒸馏水。
- 将干粉培养基加入室温(15°C 至 30°C)水中并轻轻搅拌。请勿将水加热。
- 冲洗包装内侧,以清除所有残留粉末。
- 向培养基中加入碳酸氢钠(用量见表1、2)。
- 通过缓慢加入并搅拌 1 N NaOH 或
- 1 N HCl,将 pH 值调节到所需最终工作 pH 以下0.2到0.3个单位。过滤后 pH 值可能升高0.1至0.3个单位。
- 使用蒸馏水调节最终体积。
- 立即使用正压系统,通过 0.2 μm 过滤器的膜过滤功能将培养基处理到无菌容器中。
表1:干粉培养基制备(程序 D)
货号* | NaHCO3 | 建议的工作 pH 值 | |
g/L | mL/L 7.5% 溶液 | ||
11300 | 0.35 | 4.7 | 5.9–6.2 |
21011 | 0.85 | 11.35 | 7.0–7.4 |
23600 | 2.0 | 26.66 | 6.8–7.2 |
表2:干粉培养基制备(程序 D)
货号* | NaHCO3 | 建议的工作 pH 值 | |
g/L | mL/L 7.5% 溶液 | ||
10012 | 0.35 | 4.7 | 7.0–7.4 |
11012 | 0.35 | 4.7 | 7.0–7.4 |
11900 | 2.2 | 29.3 | 7.0–7.4 |
12000 | 2.2 | 29.3 | 7.0–7.4 |
12100 | 3.7 | 49.3 | 7.0–7.4 |
12400 | 1.2 | 16.0 | 7.0–7.4 |
12500 | 2.438 | 32.5 | 7.0–7.4 |
12800 | 3.7 | 49.3 | 7.0–7.4 |
13018 | 0.85 | 11.35 | 7.0–7.4 |
21700 | 1.18 | 15.7 | 7.5–7.9 |
22100 | 2.75 | 36.6 | 6.7–7.1 |
22600 | 2.4 | 32.0 | 7.1–7.4 |
23400 | 2.0 | 26.7 | 7.0–7.4 |
31100 | 2.2 | 29.3 | 7.1–7.4 |
31600 | 3.7 | 49.3 | 7.0–7.4 |
31800 | 2.0 | 26.7 | 7.0–7.4 |
32500 | 2.43 | 32.5 | 7.1–7.4 |
41500 | 2.2 | 29.3 | 7.0–7.4 |
51800 | 2.0 | 26.7 | 7.0–7.4 |
61100 | 2.2 | 29.3 | 7.0–7.4 |
23600 | 2.0 | 26.7 | 6.8–7.2 |
43000 | 0.35 | 4.7 | 6.1–6.3 |
程序 E:制备干粉培养基(替代配方)
- 向尽可能接近最终体积的混合容器中加入 950 mL 蒸馏水。
- 将干粉培养基加入室温(15°C 至 30°C)水中并轻轻搅拌。请勿将水加热。
- 冲洗包装内侧,以清除所有残留粉末。
- 向培养基中加入碳酸氢钠(用量见表3)。
- 通过缓慢加入 1 N NaOH 或 1 N HCl 并搅拌,将 pH 值调节到所需最终工作 pH 值以下0.2到0.3个单位。
- 过滤后 pH 值可能升高0.1至0.3个单位。
- 使用蒸馏水调节最终体积。
- 立即使用正压系统,通过膜过滤将培养基处理到无菌容器中。
表3:干粉培养基制备(程序 E)
货号* | NaHCO3 | 建议的工作 pH 值 | |
g/L | mL/L 7.5% 溶液 | ||
10012 | 0.35 | 4.7 | 7.0–7.4 |
11012 | 0.35 | 4.7 | 7.0–7.4 |
21700 | 1.176 | 15.7 | 7.6–7.9 |
32500 | 2.438 | 15 | 7.1–7.4 |
42400 | 1.125 | 15 | 7.1–7.4 |
52100 | 3.7 | 49.3 | 7.0–7.4 |
10012 | 0.35 | 4.7 | 7.0–7.4 |
程序 F:液体培养基:使用 10X 浓缩液制备 1X 溶液
要制备一份可接受的最终 1X 溶液,请在无菌条件下执行以下程序。在此方案中使用蒸馏水(货号15230)和 7.5% 碳酸氢钠溶液(货号25080)。还需注意的是,因为我们调节了所有 10X 培养基和 10X 平衡盐溶液浓缩液的 pH 值以提高溶解度,所以您可能需要在稀释后调节 pH 值,并酌情添加碳酸氢钠。
- 在无菌条件下使用约 850 mL 蒸馏水稀释 100 mL 的 10X 浓缩液。
- 在无菌条件下添加适量的 7.5% 碳酸氢钠溶液。浓度见表4。
- 按需使用 1 N HCl 或 1 N NaOH 调节 pH 值。1X pH 值见表3。
- 使用蒸馏水调节最终体积。
- 将溶液分装到无菌容器中。使用无菌瓶盖盖紧瓶子,并储存在建议的温度下(参见产品标签)。
表4:稀释并加入 7.5% 碳酸氢钠溶液(货号25080)后的培养基 pH 值
货号* | 10X 溶液的 pH 值 | NaHCO3 | 1:10 稀释 并 添加 NaHCO3 后 的 pH 值a | 1X 溶液的 pH 值a | |
g/L | mL/L 7.5% 溶液 | ||||
11430 | 4.8–5.3 | 2.2 | 29.3 | 7.6–7.9 | 7.0–7.4 |
11825 | 2.4–2.7 | 2.2 | 29.3 | 7.6–7.9 | 7.1–7.4 |
21180 | 2.0–2.8 | 2.2 | 29.3 | 7.6–7.9 | 7.1–7.4 |
21430 | 4.8–5.3 | 2.2 | 29.3 | 7.6–7.9 | 7.0–7.4 |
a:pH 值的范围因稀释用水的 pH 值不同而异。
*用于体外诊断。注意:不可用于人或动物的治疗。
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