
在 AlgiMatrix 微孔板上生成球状体
以 20,000 - 80,000 个细胞/孔的密度按将一式三份将细胞铺于 AlgiMatrix 微孔板上的 100 ml 完全培养基中。以 100 x g 的设置对微孔板离心4分钟。 在 37°C 的 5% CO2 培养箱中孵育微孔板10分钟。随后向每孔中添加 130 ml 完全培养基。
通过柠檬酸三钠方法原位收获球状体
- 吸出孔中的培养基
- 使用 1 g/L 葡萄糖制备 55 mM 等渗柠檬酸三钠溶液,并将溶液加热至 37°C
- 向每孔中加入 250 μL 预热的柠檬酸三钠溶液,并在 37°C 下孵育10分钟
- 在 25°C 下以 200 x g 的设置对微孔板离心4分钟
- 用机械移液器和切割式吸头从孔中吸出柠檬酸三钠溶液
- 重复步骤3、4和5
- 收集并处理球状体用于下游应用(DNA、RNA、免疫荧光和蛋白提取)
制备等渗柠檬酸三钠溶液/葡萄糖溶液
- 通过稀释 1M 储备液得到 55 mM 柠檬酸三钠溶液,并向其中添加 1 g/L 葡萄糖
- 用 100 g/L NaCl 溶液调节渗透压(培养基的渗透压)
- 用 1M 柠檬酸溶液将 pH 值调节至 pH 7.2 - 7.4
备注: 向溶液中添加 1 g/L NaCl 可将渗透压升高 30 mOsm
LT119
仅供科研使用,不可用于诊断目的。