トランスフェクション試薬

1993年に発売されて以来、Invitrogen Lipofectamine試薬は50,000を超える引用により、最も参照されるトランスフェクション試薬となっています。これらの試薬は、入手可能な最高かつ信頼性の高い試薬として広く受け入れられているため、引き続き選択できます。Lipofectamine試薬は、高効率と卓越した使いやすさで多くの細胞種を一貫してトランスフェクションできます。

当社のLipofectamine試薬固有のプロトコルは、幅広い細胞タイプにわたって効率、生存率、再現性のために最適化されています（下の"プロトコルのダウンロード"リンクを参照）。これは、特に新しい細胞株で始めることに適しています。このプロトコルが特定の細胞タイプで上手くいかない場合は、以下の当社の細胞別プロトコールをご覧いただき、さらに最適化を行うことができます。

Invitrogen Lipofectamine 2000 Transfection Reagentは、一般的でトランスフェクションが容易な細胞種に最適です。信頼性を必要とするトランスフェクション実験で広く使用されており、研究者はより重要な変数に集中できます。この幅広いスペクトルの汎用性は、シンプルなプロトコルと、複数のアプリケーションで機能することがよく知られている機能から得られます。自動システムまたはロボットシステムを含むハイスループットアプリケーションでも、トランスフェクション条件を簡単に確立できます。Lipofectamine 2000は、安定した細胞株を確立および神経細胞のトランスフェクションに最適です。プラスミドDNAとsiRNAの両方の共導入に効果的です。この試薬は、Lipofectamine 3000を超えるニューロンとの使用に推奨されています。

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Invitrogen Lipofectamine 3000 Transfection Reagentは、トランスフェクションが困難な細胞でも使用できる当社の最高効率の試薬です。この製品は、DNA、RNA、およびコトランスフェクションに汎用性を備えています。カスタマイズ可能で効率の高い2チューブ製剤は、初代細胞、幹細胞、がん細胞株などの特定の細胞タイプのニーズに合わせてトランスフェクションを調整する高いフレキシビリティを提供します。

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Invitrogen Lipofectamine LTX試薬とPLUS試薬は、高効率と細胞生存率と、穏やかなDNAプラスミド導入のための迅速かつシンプルなプロトコルを組み合わせています。Lipofectamine LTX試薬は、2チューブの最適化が簡単で、力価と穏やかさのバランスを適切に取ります。この試薬は、CHO、初代線維芽細胞、上皮細胞（MEFおよびHMEC細胞）において、優れたトランスフェクション効率を実現します。

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Invitrogen Lipofectamine MessengerMAX Transfection Reagentは、神経細胞や、トランスフェクションが困難な初代細胞を大量のmRNAでトランスフェクションできるように設計されています。これにより、他の脂質ベースの試薬と比較してトランスフェクション効率が2倍以上向上します。Lipofectamine MessengerMAX試薬を用いたmRNAのトランスフェクションは細胞質でmRNAの翻訳が起こるため、タンパク質発現をより迅速に行います。さらに、mRNAの導入には核への侵入を必要としないため、ゲノム統合のリスクがなく、ゆっくりと分裂する細胞でも高いトランスフェクション効率が得られますmRNA CRISPRsを使用すると、切断が最大10倍に向上します

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Invitrogen Lipofectamine RNAiMAX Transfection Reagentは、ハイスループット・アプリケーションを含む、siRNAを介した遺伝子ノックダウン実験において、最も多様な細胞タイプで最高のトランスフェクション効率を提供します。独自のRNAi特異的カチオン性脂質製剤は、特にInvitrogen Silencer Select siRNAと組み合わせた場合に、siRNAとmiRNAをすべての細胞タイプに確実に導入できるように設計されています。シンプルで迅速なプロトコルは、低いsiRNA濃度に対応するため、非特異的影響を最小限に抑えながら、より効果的な遺伝子ノックダウンを可能にします。Lipofectamine RNAiMAXは、ハイスループットのsiRNAトランスフェクションに最適です。10倍の濃度範囲で細胞毒性が最小であるため、最適化が容易です。

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Invitrogen Invivofectamine 3.0試薬は、in vivo siRNA導入用の画期的な動物由来成分を含まない試薬です。マイクログラムレベルのsiRNAを使用することでパフォーマンスが向上し、最大85%のノックダウンを実現できます。Invivofectamine3.0試薬とsiRNA二重鎖の複合体を作製し、デリバリーすることは簡単です；混合し、インキュベートし、希釈するだけです。毒性が低く、高いノックダウン効果が期待できます。

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Invitrogen Lipofectamine CRISPRMAX Cas9トランスフェクション試薬は、CRISPR-Cas9ゲノム編集用のリボ核タンパク質（RNP）複合体のデリバリー用に最適化された最初の脂質ナノ粒子トランスフェクション試薬です。エレクトロポレーションに代わる、ハイスループットに対応し、費用対効果の高い製品です。Invitrogen TrueCut Cas9タンパク質v2およびInvitrogen TrueGuide合成gRNAとの連携により、開裂効率の実証、低細胞毒性、コスト削減を実現しています。CRISPRプラスミドやCas9 mRNAとは異なり、Cas9タンパク質を使用すると、初代細胞や幹細胞において優れた開裂効率が得られます。ペイロードの転写やトランスレーションの必要性を排除し、ゲノム統合のリスクを最小限に抑え、細胞周期に依存しません。

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Invitrogen Lipofectamine Stemトランスフェクション試薬は、通常、試薬ベースのトランスフェクション法でトランスフェクションするのが困難なDNA、RNA、またはCas9のタンパク質複合体を幹細胞に効率的に導入するように設計されています。Lipofectamine Stem試薬は、iPSC、NSC、MSCにおいて既存のトランスフェクション試薬よりも最大3倍効率的です。この試薬は接着細胞または浮遊細胞へのトランスフェクションに適しており、分化を誘発することなく細胞増殖をサポートするのに十分穏やかです。

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R&Dトランスフェクションのインサイト

Xavier de Mollerat du Jeuシニアスタッフサイエンティストが、トランスフェクション研究プログラムとトランスフェクション成功のための重要な要素について説明します。これにより、トランスフェクション試薬のLipofectamineラインのプロトコルが強化されました。